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心脏病研究所副所长、心血管外科王奇主任大胆创新,

成功地为一名Ebstein畸形合并房缺、WPW综合征的患儿完成心内畸形矫正术

2004-12-02心血管外科王奇主任在助手郎利主治医生的配合下,大胆创新,成功完成一例Ebstein畸形矫正术。患儿年仅6周岁,住院前,外院一直诊断为“房间隔缺损”,住院后,王奇主任经过仔细查体,非常自信地认为患儿一定合并三尖瓣畸形,重新行超声心动图检查后,诊断为“Ebstein畸形(三尖瓣下移畸形)合并房缺”。

Ebstein畸形合并房缺是一种罕见的复杂先心病,全球统计发病率仅为0.5-1%,而且常常合并一种非常危险、素有“定时炸弹”之称的心律失常—预激综合征(WPW综合征)。王奇主任在认真阅读患儿的所有检查资料后,分析患儿同时有预激综合征(WPW综合征),这将给手术以及术后监护带来了非常大的风险,一旦并发恶性心动过速,就可能导致手术失败。经过深思熟虑后,王奇主任认为现预激综合征没有明显症状,不用手术治疗,一旦发作,可药物控制,手术前必须作好充分的准备。

2004-12-02心血管外科王奇主任为患儿实施了改良Danielson手术。Ebstein畸形合并房缺的手术治疗多采用国际供认的两种手术:Danielson手术+三尖瓣瓣环环缩术。王奇主任大胆改良、创新,术中采用“V”字形缝合法和自体心包加固瓣环的方法,成功实现了房化右室折叠与三尖瓣环环缩两种术式于一体,这既节省了大量手术时间,又更好地保护了心脏功能。实践证明,术后三尖瓣返流消失,Ebstein畸形矫正效果非常满意。手术仅用了2个小时。返回监护病房2小时后,患儿成功脱机。术后第1天,患儿就下地行走。患儿父母激动地说:“王奇主任真是太神奇了。不但诊断技术过人,手术技巧更是高超。”

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